4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide | 849721-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide
• CAS: 849721-74-0
• 化学式: C₉H₁₅N₆O
• 分子量: 223.258
• InChiKey: ZGYZJCLZNBTKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide 、 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 以 正己烷 为溶剂， 生成 Cu(hexafluoroacetylacetonate)2(4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide)2 、 Cu(hexafluoroacetylacetonate)2(4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide)2 、 Cu(hexafluoroacetylacetonate)2(4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide)2
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 双（六氟乙酰丙酮）与 2-(2-甲基四唑基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑 1-氧化物络合物

  摘要：

  开发了一种有效的方法来合成烷基四唑基取代的硝酰基氮氧化物（L1 和 L2）。这些化合物用于制备第一个烷基四唑基取代的亚氨基氮氧化物（L3 和 L4）。L3和L4的分子结构由X射线衍射证实。对通过双（六氟乙酰丙酮）铜 (II)、Cu(hfac)2 与氮氧化物反应制备的产物进行研究，可以将配体 L1-L4 分为两组。自旋标记的四唑 L1-L3 与 Cu(hfac)2 的反应提供了异自旋配合物 Cu(hfac)2L2，而 L4 作为 Cu(hfac)2L4 配合物中的双齿配体。在固体 Cu(hfac)2L2 复合物中，相邻分子的氮氧化合物碎片的未成对电子之间的反铁磁交换相互作用占主导地位，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0216-0
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide 在 sodium azide 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 双（六氟乙酰丙酮）与 2-(2-甲基四唑基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑 1-氧化物络合物

  摘要：

  开发了一种有效的方法来合成烷基四唑基取代的硝酰基氮氧化物（L1 和 L2）。这些化合物用于制备第一个烷基四唑基取代的亚氨基氮氧化物（L3 和 L4）。L3和L4的分子结构由X射线衍射证实。对通过双（六氟乙酰丙酮）铜 (II)、Cu(hfac)2 与氮氧化物反应制备的产物进行研究，可以将配体 L1-L4 分为两组。自旋标记的四唑 L1-L3 与 Cu(hfac)2 的反应提供了异自旋配合物 Cu(hfac)2L2，而 L4 作为 Cu(hfac)2L4 配合物中的双齿配体。在固体 Cu(hfac)2L2 复合物中，相邻分子的氮氧化合物碎片的未成对电子之间的反铁磁交换相互作用占主导地位，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0216-0