1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1600527-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1600527-81-8
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• 分子量: 240.185
• InChiKey: VPQIHECKEBXFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Cationic triazinium heterocycles by intramolecular NN bond formation

  摘要：

  Tricyclic heterocycles with a cationic triazinium core were prepared by an intramolecular N-N bond forming reaction of an azine oxime precursor. The azine oxime substrates were prepared by SNAr N-arylation of 2-formylpyrroles followed by oxime formation of the formyl moiety. The synthesis was demonstrated with five different azines and several functional groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.009
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cationic triazinium heterocycles by intramolecular NN bond formation

  摘要：

  Tricyclic heterocycles with a cationic triazinium core were prepared by an intramolecular N-N bond forming reaction of an azine oxime precursor. The azine oxime substrates were prepared by SNAr N-arylation of 2-formylpyrroles followed by oxime formation of the formyl moiety. The synthesis was demonstrated with five different azines and several functional groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.009