2-碘-3,5-二甲基吡嗪 | 99969-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-碘-3,5-二甲基吡嗪
• 英文名称: 3-Iod-2,6-dimethylpyrazin
• 英文别名: 2-iodo-3,5-dimethyl-pyrazine；2-Iodo-3,5-dimethylpyrazine
• CAS: 99969-02-5
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: QROPUYBEEZUNIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3,5-二甲基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 28.75h， 生成 (3R,4R)-3-(3,5-Dimethyl-pyrazin-2-yl)-1-aza-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  奎宁环烷基和（1-氮杂降冰片基）吡嗪衍生物的合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  描述了基于吡嗪的新型激动剂的合成和皮质毒蕈碱活性。通过锂化吡嗪与氮杂双环酮的反应，然后氯化和还原，或通过氮杂双环酯的烯醇锂与2-氯吡嗪的反应，然后酯水解和脱羧，来制备喹喔啶和金刚烷硼烷衍生物。已经研究了杂芳环的所有三个位置上的取代。对于金刚烷烷系列中未取代的吡嗪，观察到最佳的毒蕈碱激动剂活性。exo-1-azanorbornaneane 18a是已知的最有效和最有效的中枢活性毒蕈碱激动剂之一。对3-取代衍生物的研究提供了这些配体对于最佳毒蕈碱活性的优选构象的证据。在C6处取代使配体具有增加的亲和力和降低的功效。移动二嗪环氮的位置以得到嘧啶和哒嗪衍生物导致毒蕈碱活性的显着损失。

  DOI：

  10.1021/jm00080a014
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑2-醇 生成 2-碘-3,5-二甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrazines, pyrimidines and pyridazines useful in the treatment of senile

  摘要：

  本发明提供了吡啶、吡啶嗪或嘧啶，或其盐或前药，其中其中一个环碳原子上取代为非芳香性氮杂环或氮杂双环系统；并且独立地，在其他每个环碳原子上取代为低亲脂性取代基或烃取代基；这些化合物刺激中枢胆碱能受体，因此在治疗神经和精神疾病中是有用的。

  公开号：

  US05260293A1

文献信息

• [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A<br/>[ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022268230A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
• Pyrazines, pyrimidines and pyridazines, useful in the treatment of senile dementia
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0327155A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  The present invention provides pyrazines, pyridazines or pyrimidines, or salts or prodrugs thereof, substituted on one of the ring carbon atoms therefore with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and independently substituted on each of the other ring carbon atoms with a substituent of low lipophilicity or a hydrocarbon substituent; which compounds stimulate central muscarinic acetylcholine receptors and therefore are useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  本发明提供吡嗪类、哒嗪类或嘧啶类化合物，或其盐类或原药，其中一个环碳原子被非芳族氮杂环或氮杂环环系取代；其他每个环碳原子分别独立地被低亲脂性取代基或烃类取代基取代；这些化合物可刺激中枢毒蕈碱乙酰胆碱受体，因此可用于治疗神经和精神疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200295266A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided are a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same. The heterocyclic compound is represented by Formula 1. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer, wherein the organic layer includes at least one of the heterocyclic compound represented by Formula 1.
• US5260293A
  申请人：——

  公开号：US5260293A

  公开（公告）日：1993-11-09