2,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)-6-nitroanisole | 75168-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)-6-nitroanisole
• 英文别名: 2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)-6-nitroanisole；2-nitro-4,6-bis(trifluoromethylsulfonyl)anisole；2,4-bis(SO₂CF₃)-6-nitroanisole；2-Methoxy-1-nitro-3,5-bis(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 75168-98-8
• 化学式: C₉H₅F₆NO₇S₂
• 分子量: 417.264
• InChiKey: XRXKRMHXLVHHGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)-6-nitroanisole 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-nitro-4,6-bis(trifluoromethylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii, L. M.; Gogoman, I. V.; Shchupak, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 664 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)anisole 在 18percent oleum 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)-6-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Boiko, V.N.; Shchupak, G.M.; Yagupol'skii, L.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 873 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic studies and quantification of the electrophilicity of aromatic triflones in σ-complexation and SNAr reactions
  作者：Nizar ElGuesmi、Guillaume Berionni、Basim H. Asghar

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.01.003

  日期：2014.4

  triflones for the first time. The ranking of these neutral electron-deficient compounds on the comprehensive electrophilicity scale defined by Mayr et al. reveals that the most electrophilic triflone, the 1,3,5-tris(trifluoromethanesulfonyl)benzene (TTSB), has an electrophilicity higher than that of the 1,3,5-trinitrobenzene (TNB) the common reference aromatic electrophile in anionic σ-complexation chemistry

  苯胺（N-亲核试剂）和烯胺（C-亲核试剂）与NO的反应2和SO 2 CF 3取代的芳族triflones在20在乙腈中分光光度研究℃。我们发现，二级速率常数ķ 1相关的C-N和C-C键形成这些亲核芳族取代反应（S的步骤Ñ Ar）和σ -complexation反应遵循三个参数方程日志ķ （20 ℃）  = 小号ñ（ñ  +  ë），允许亲电性的确定ë的首次这样的芳族triflones。这些中性电子不足的化合物在Mayr等人定义的综合亲电等级上的排名。揭示了最电triflone中，1,3,5-三（三氟甲磺酰基）苯（TTSB），具有一个亲电子比1,3,5-三硝基苯（TNB）在阴离子公共参考芳香族亲电的高σ -络合化学，由约6单位的ë。这一发现适用于扩大其可这一系列缺电子中性芳族化合物和亲核试剂之间可以设想偶联反应的范围承诺。
• Kondratenko, N. V.; Kolomeitsev, A. A.; Mogilevskaya, V. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1547 - 1554
  作者：Kondratenko, N. V.、Kolomeitsev, A. A.、Mogilevskaya, V. O.、Varlamova, N. M.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• YAGUPOLSKIJ, L. M.;GOGOMAN, I. V.;SHCHUPAK, G. M.;BOJKO, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 4, 743-750
  作者：YAGUPOLSKIJ, L. M.、GOGOMAN, I. V.、SHCHUPAK, G. M.、BOJKO, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• KONDRATENKO N. V.; KOLOMEJTSEV A. A.; MOGILEVSKAYA V. O.; VARLAMOVA N. M.+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1721-1729
  作者：KONDRATENKO N. V.、 KOLOMEJTSEV A. A.、 MOGILEVSKAYA V. O.、 VARLAMOVA N. M.+

  DOI：——

  日期：——
• Boiko, V.N.; Shchupak, G.M.; Yagupol'skii, L.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 873 - 879
  作者：Boiko, V.N.、Shchupak, G.M.、Yagupol'skii, L.M.

  DOI：——

  日期：——