methyl [2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate | 1248592-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl [2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate；methyl 2-[2-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1248592-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: DHKYGIGNZNPZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2010142652A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl [2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and QSAR Studies of Benzylimidazole Derivatives and Benzylcarbazole as Potential Aromatase Inhibitors

  摘要：

  在本研究中，为了探索新的结构和化学实体作为芳香化酶抑制剂，合成了12种在苯环和咪唑环上具有不同取代基的苄基呋喃，并通过荧光底物检测法评估了它们的芳香化酶抑制活性。结果表明，苯环中含有羧基和酯基的化合物表现出更好的抑制活性。在咪唑中引入烷基基团可能提高芳香化酶的抑制活性。大多数化合物的效能优于氨基谷氨酸酰胺和他莫昔芬。2-[2-{(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基}苯基]乙酸和苄基呋喃具有最高的生物活性，IC50值分别为6.19 μM和2.72 μM。使用Discovery Studio 2.1软件包通过遗传功能算法构建了一个有意义的QSAR模型，其LOF = 0.00359，R² = 0.9914，Adj-R² = 0.9853，R²cv = 0.9639，F = 161.8。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16016

文献信息

• Novel imidazobenzazepine derivatives as dual H1/5-HT2A antagonists for the treatment of sleep disorders
  作者：Massimo Gianotti、Corrado Corti、Sonia Delle Fratte、Romano Di Fabio、Colin P. Leslie、Francesca Pavone、Laura Piccoli、Luigi Stasi、Mark J. Wigglesworth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.029

  日期：2010.9

  A novel imidazobenzazepine template (5a) with potent dual H-1/5-HT2A antagonist activity was identified. Application of a zwitterionic approach to this poorly selective and poorly developable starting point successfully delivered a class of high quality leads, 3-[4-(3-R-1-2-R-5H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2,2-dimethylpropanoic acids (e. g., 9, 19, 20, and 21), characterized by potent and balanced H-1/5-HT2A receptor antagonist activities and good developability profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.