5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one | 1248592-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
• 英文别名: 5,10-Dihydroimidazo[1,2-b][2]benzazepin-4-one
• CAS: 1248592-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: UPGKSQPXCAXJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 12.0h， 以41 mg的产率得到11-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-5H-imidazo[1,2-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2010142652A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acetate 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2010142652A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010142652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention relates to novel novel imidazobenzazepine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。
• Novel imidazobenzazepine derivatives as dual H1/5-HT2A antagonists for the treatment of sleep disorders
  作者：Massimo Gianotti、Corrado Corti、Sonia Delle Fratte、Romano Di Fabio、Colin P. Leslie、Francesca Pavone、Laura Piccoli、Luigi Stasi、Mark J. Wigglesworth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.029

  日期：2010.9

  A novel imidazobenzazepine template (5a) with potent dual H-1/5-HT2A antagonist activity was identified. Application of a zwitterionic approach to this poorly selective and poorly developable starting point successfully delivered a class of high quality leads, 3-[4-(3-R-1-2-R-5H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2,2-dimethylpropanoic acids (e. g., 9, 19, 20, and 21), characterized by potent and balanced H-1/5-HT2A receptor antagonist activities and good developability profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.