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E-α-methylindol-5-acrylic acid | 119159-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
E-α-methylindol-5-acrylic acid
英文别名
2-Propenoic acid,3-(1h-indol-5-yl)-2-methyl-,(e)-;(E)-3-(1H-indol-5-yl)-2-methylprop-2-enoic acid
E-α-methylindol-5-acrylic acid化学式
CAS
119159-88-5
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
KNISFLVLRTWDRU-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Aliphatic carboxamides
    申请人:ZENECA INC.
    公开号:EP0290145A1
    公开(公告)日:1988-11-09
    This invention provides a series of novel heterocyclic aliphatic carboxamides of formula I in which the group >Z-Y-X< is selected from >C=CH-N<, >N-CH=C<, >C=N-N< and >N-N=C< and the other radicals have the meanings defined in the following specifica­tion. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceuti­cally acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseases, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.
    本发明提供了一系列式 I 的新型杂环脂肪族羧酰胺,其中基团 >Z-Y-XC=CH-NN-CH=CC=N-NN-N=C< 和其他基团的含义见以下说明书。式 I 的化合物是白三烯拮抗剂。本发明还提供了式 I 化合物的药学上可接受的盐;含有式 I 化合物或其盐的药物组合物,用于治疗例如过敏性或炎症性疾病,或内毒素性或创伤性休克病症;以及式 I 化合物的制造工艺和用于此类制造的中间体。
  • UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0588785A1
    公开(公告)日:1994-03-30
  • EP0588785A4
    申请人:——
    公开号:EP0588785A4
    公开(公告)日:1991-12-30
  • US4894386A
    申请人:——
    公开号:US4894386A
    公开(公告)日:1990-01-16
  • [EN] UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:WO1990012008A1
    公开(公告)日:1990-10-18
    [EN] Substituted phenyl, naphthyl, and thienyl N-hydroxy urea compounds form a class of potent inhibitors of 5- and 12-lipoxygenase and are thus useful compounds in the treatment of inflammatory disease states where leukotrienes and other products of lipoxygenase enzyme activity are implicated.
    [FR] L'invention concerne des composés d'urée N-hydroxy de phényle, naphtyle et thiényle à substitution, formant une classe d'inhibiteurs puissants de lipoxygénase 5 et 12, utiles dans le traitement d'états inflammatoires dans lesquels des leucotriènes ainsi que d'autres produits présentant une activité enzymatique de lipoxygénase sont impliqués.
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