4-二氟化碘甲苯 | 371-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二氟化碘甲苯
• 中文别名: 4-碘甲苯二氟乙烯
• 英文名称: 4-(difluoroiodo)toluene
• 英文别名: p-iodotoluene difluoride；iodotoluene difluoride；p-(difluoroiodo)toluene；(difluoroiodo)toluene；difluoro(p-tolyl)-λ³-iodane；Difluoroiodotoluene；difluoro-(4-methylphenyl)-λ3-iodane
• CAS: 371-11-9
• 化学式: C₇H₇F₂I
• 分子量: 256.034
• InChiKey: ROJCSEAEQFJFGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二氟化碘甲苯 在 palladium diacetate triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(p-tolyl)-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (E)-1-fluoro-1,3-enynes

  摘要：

  1-Fluoro-1,3-enynes were stereoselectively prepared by the cross-coupling reaction of 1-alkynes with beta -fluoroalkenyliodides obtained from (beta -fluoroalkenyl)iodonium salts. As the reaction proceeds under mild conditions, polyfunctionalized 1-fluoro-1,3-enynes could be prepared, and the synthesis of a fluorinated analog of a natural compound was achieved using this method. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00683-4
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 sodium perborate tetrahydrate 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-二氟化碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的光催化氟磺酰亚胺化。

  摘要：

  二氟碘甲苯与NH-亚砜肟的反应提供了新的高价碘（III）试剂，该试剂可将氟和亚磺酰亚胺基光催化转移到苯乙烯上，具有很高的区域选择性。就亚砜亚砜和烯烃而言，底物范围广。按照操作简单的协议，可以访问大型的含氟N-官能化亚砜亚胺库。机械研究的结果表明，自由基中间体的重要性。

  DOI：

  10.1002/anie.202005844
• 作为试剂：
  描述：

  di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 4-二氟化碘甲苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到di(naphthalen-1-yl)phosphinic fluoride
  参考文献：
  名称：

  二芳基或二烷基膦氧化物与（二卤代碘代）芳烃的直接氧化卤化

  摘要：

  与高价碘试剂（difluoroiodo）甲苯（二芳基二烷基膦或氧化物的氧化卤化p -TolIF 2，1）和（dichloroiodo）苯（PhICl 2，2被报告）。磷的氟化物可以32-75％的产率回收，或者可以将其用EtOH捕集，以通常良好的产率得到相应的次膦酸酯。磷氯化物不易分离，并被乙醇和胺亲核试剂截留，以最高90％的收率得到二芳基或二烷基膦酸膦和次膦酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.044

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)-Catalyzed Balz-Schiemann Fluorination under Mild Conditions
  作者：Bo Xing、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201802466

  日期：2018.7.26

  An unprecedented hypervalent iodine(III) catalyzed Balz–Schiemann reaction is described. In the presence of a hypervalent iodine compound, the fluorination reaction proceeds under mild conditions (25–60 °C), and features a wide substrate scope and good functional‐group compatibility.

  描述了前所未有的高价碘（III）催化的Balz-Schiemann反应。在存在高价碘化合物的情况下，氟化反应会在温和的条件下（25–60°C）进行，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
• Stereo- and regio-selective addition of iodotoluene difluoride to alk-1-ynes. Selective synthesis of 2-fluoro-1-iodoalk-1-enes
  作者：Shoji Hara、Masaki Yoshida、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1039/a801273c

  日期：——

  p-Iodotoluene difluoride reacted with 1-alkynes to give trans adducts which could be converted to 2-fluoro-1-iodoalk-1-enes without isolation.

  对-碘甲苯二氟化物与1-炔反应，生成顺式加合物，不经分离即可转化为2-氟-1-碘代烯烃。
• [EN] MANUFACTURE OF LACTO-N-TETRAOSE<br/>[FR] FABRICATION DE LACTO-N-TÉTRAOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2012155916A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to the synthesis of the tetrasaccharide of formula (I) and novel intermediates used in the synthesis.

  本发明涉及公式（I）的四糖的合成以及合成中使用的新型中间体。
• Deconstructing the Catalytic, <i>Vicinal</i> Difluorination of Alkenes: HF-Free Synthesis and Structural Study of <i>p</i>-TolIF₂
  作者：Jérôme C. Sarie、Christian Thiehoff、Richard J. Mudd、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Ryan Gilmour

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01671

  日期：2017.11.17

  an efficient synthesis of p-TolIF2 from p-TolI and Selectfluor is presented, together with a crystallographic and spectroscopic study. To mitigate safety concerns and simplify reaction execution, an HF-free protocol was devised employing CsF as a substitute fluoride source. The study provides insight into the initial I(I)→I(III) oxidation stage of the catalytic protocol using Selectfluor.

  最近，该实验室以及雅各布森及其同事独立报告了同时通过I（I）/ I（III）催化多联体实现烯烃邻二氟化的策略。两种策略都通过由ArI催化剂氧化产生的瞬时ArI（III）F 2物质进行。在此，提出了由p -TolI和Selectfluor有效合成p -TolIF 2的方法，并进行了晶体学和光谱学研究。为了减轻安全隐患并简化反应执行过程，设计了一种无氟协议，采用CsF作为氟化物的替代来源。该研究提供了使用Selectfluor进行催化方案的初始I（I）→I（III）氧化阶段的见解。
• Electrochemical Vicinal Difluorination of Alkenes: Scalable and Amenable to Electron‐Rich Substrates
  作者：Sayad Doobary、Alexi T. Sedikides、Henry P. Caldora、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.201912119

  日期：2020.1.13

  oxidative difluorination of alkenes represents an important strategy for their preparation, yet current methods are limited in their alkene-types and tolerance of electron-rich, readily oxidized functionalities, as well as in their safety and scalability. Herein, we report a method for the difluorination of a number of unactivated alkene-types that is tolerant of electron-rich functionality, giving products

  氟化烷基是生物活性化合物中的重要基序，对药代动力学，效能和构象有积极影响。烯烃的氧化二氟化代表了其制备的重要策略，但是目前的方法在其烯烃类型和对富电子，易氧化的官能团的耐受性以及其安全性和可扩展性方面受到限制。在此，我们报告了一种可耐受多种富电子功能的未活化烯烃类型二氟化的方法，可得到原本无法获得的产物。成功的关键是使用“细胞外”方法电化学生成高价碘介体，该方法可避免氧化性底物分解。可持续性更高的条件可在高达十亿磅的范围内带来出色的产量。