(2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5,5-ethylenedioxy-2-(4-methoxyphenyl)hexanal | 238421-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5,5-ethylenedioxy-2-(4-methoxyphenyl)hexanal
• CAS: 238421-72-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: DOMBXDMZIOCBFJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5,5-ethylenedioxy-2-(4-methoxyphenyl)hexanal 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [(S)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(3-oxobutyl)-5-(2-propyl)-2,4(3H,5H)-furadione 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5,5-ethylenedioxy-2-(4-methoxyphenyl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：