(5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxylic acid | 1042907-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxylic acid
• CAS: 1042907-19-6
• 化学式: C₃₁H₃₀Cl₂IN₃O₉
• 分子量: 786.404
• InChiKey: RRDXIMGCRASTAH-QPTUXGOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  174.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxylic acid 、 D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到methyl (R)-2-((5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的非对映异构体的合成：分子内Suzuki-Miyaura反应的底物依赖性阻转异构体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800599
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的非对映异构体的合成：分子内Suzuki-Miyaura反应的底物依赖性阻转异构体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800599