methyl (R)-2-((5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate | 1042907-20-9

• 英文名称: methyl (R)-2-((5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1042907-20-9
• 化学式: C₄₀H₃₉Cl₂IN₄O₁₁
• 分子量: 949.58
• InChiKey: LDTUYQLVAPWHFE-NLSYYIHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  213.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-{[(8R,11R,14S)-8-Amino-11-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-4-hydroxy-5-iodo-13-methyl-9,12-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaene-14-carbonyl]-amino}-(4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的非对映异构体的合成：分子内Suzuki-Miyaura反应的底物依赖性阻转异构体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800599
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxylic acid 、 D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到methyl (R)-2-((5S,8R,11R)-11-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-16-hydroxy-15-iodo-6-methyl-7,10-dioxo-2-oxa-6,9-diaza-1(1,3),3(1,4)-dibenzenacycloundecaphane-5-carboxamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的非对映异构体的合成：分子内Suzuki-Miyaura反应的底物依赖性阻转异构体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800599