(3S)-3-(3-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione | 1228812-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3S)-3-(3-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 1228812-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: RVOINWFTSGBRJW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione 在 CHF₃O₃S*C₁₈H₂₈N₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5S)-5-(3-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone 、 (5R)-5-(3-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone 、 、 (3S)-3-(3-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c

文献信息

• Organocatalytic kinetic resolution via intramolecular aldol reactions: Enantioselective synthesis of both enantiomers of chiral cyclohexenones
  作者：Liujuan Chen、Sanzhong Luo、Jiuyuan Li、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/b927343c

  日期：——

  6-aryl-2,6-hexanediones was achieved with chiral secondary amine catalyzed intramolecular aldolization. The current kinetic resolution protocol enables the synthesis of both enantiomers of cyclohexenones with moderate to good enantioselectivity.

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。