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| 143571-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
143571-74-8;143616-85-7
化学式
C
134
H
159
N
3
O
48
Si
mdl
——
分子量
2607.81
InChiKey
DKEGOZMODUTHSW-YHHHHTDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.79
重原子数:
186.0
可旋转键数:
61.0
环数:
15.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
615.57
氢给体数:
4.0
氢受体数:
48.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二甲基(6R)-5-乙酰氨基-4-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-6-[(1S,2R)-1,2,3-三乙酰氧基丙基]-L-苏式-己-2-酮吡喃糖苷酸酯
methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
144240-36-8
C
21
H
31
NO
12
S
521.543
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基(6R)-5-乙酰氨基-4-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-6-[(1S,2R)-1,2,3-三乙酰氧基丙基]-L-苏式-己-2-酮吡喃糖苷酸酯
、
在 3 A molecular sieve 、
DMTST
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以12%的产率得到
参考文献:
名称:
双唾液酸神经节苷脂GD1α及其位置异构体的合成
摘要:
摘要描述了双唾液酸神经节苷脂GD1α及其α2-6位置异构体的第一个全合成。衍生自已知五糖前体的适当保护的五糖衍生物被选作糖基受体。使用我们简便的唾液酸立体选择性α-糖基化方法,将这些受体与甲基(甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-d偶联-在二甲基(甲硫基)ulf三氟甲磺酸盐(DMTST)存在下,在乙腈介质中的甘油-d-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷)酸酯,以中等收率得到所需的二α-唾液酸六assa糖衍生物。与(2 S,3 R,4 E)-2-叠氮基-3-O-苯甲酰基-4-十八碳烯-1,3-二醇偶联时,六氯化亚氨基三乙酰氨基磺酸酯高产率地得到相应的β-连接的鞘氨醇糖苷。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)90922-4
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文献信息
Total synthesis of a disialoganglioside Gd1α
作者:
Hubli Prabhanjan、Makoto Kiso、Akira Hasegawa
DOI:
10.1016/0008-6215(91)89031-a
日期:
1991.12
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