4,4-difluro-1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione | 1005585-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-difluro-1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione；1-(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione
• CAS: 1005585-64-7
• 化学式: C₉H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 216.187
• InChiKey: DBXIFTADKAJPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 4,4-difluro-1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione 、 水 、 乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧钒基杂取代 1,3-β-二酮配合物：硫化合物选择性氧化和解毒的合成、表征和催化应用

  摘要：

  已经合成了六种新型氧钒基杂环/芳族取代的1,3-β-二酮配合物，其含有双齿配体，并且通过单晶X射线分析（配合物）、玻璃态（100 K）或作为状态的EPR光谱充分表征了它们的结构粉末、FT-IR 和 UV-Vis 分析。配合物的配位环境（扭曲的八面体）由赤道面上的两个螯合二阴离子以平面构型形成。这些新型氧化钒(IV)络合物的催化活性已在一系列含硫底物选择性氧化为其相应的硫化物和/或砜的过程中进行了研究，使用正丁基过氧化氢作为主要氧化剂。研究了氧化剂与底物摩尔比、催化剂用量、溶剂和温度的影响。该配合物表现出的高活性和选择性，促使我们成功地将该催化剂应用于芥子气模拟物 CEES 和 CEPS 的挑战性净化，在温和的条件下对其相应的亚砜衍生物进行净化。对底物转化率和亚砜（或砜）选择性方面的主要观察结果进行了合理分析。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2023.01.012
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 vaseline oil 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4,4-difluro-1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  合成N-取代的（1 H-吡唑基）丙烷-1,3-二酮异构体的改进方法

  摘要：

  以NaH为碱，研究了异构的N-取代的（1 H-吡唑-4-基）乙酮与吡唑羧酸和氟乙酸乙酯的缩合反应。在优化的条件下，它被证明是合成N-取代的（1 H-吡唑基）丙烷-1,3-二酮和（1 H-吡唑基）-4-多氟丁烷-1,3-二酮的简便方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0821-1