7-fluoro-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1092347-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-fluoro-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-fluoro-4-nitro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1092347-71-1
• 化学式: C₉H₆FNO₃
• mdl: MFCD11518585
• 分子量: 195.15
• InChiKey: DNWKXBXLPVMDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 三乙基硅烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 38.67h， 生成 4-(7-fluoro-4-isocyanato-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-1-茚满酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-fluoro-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2019211463A1

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Sulfonylureas and sulfonylthioureas as NLRP3 inhibitors
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11370776B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S, R1 is a 6-membered heteroaryl group containing at least one nitrogen atom in the 6-membered ring structure, wherein R1 may optionally be substituted, and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 Q 是 O 或 S，R1 是在 6 元环结构中含有至少一个氮原子的 6 元杂芳基，其中 R1 可任选被取代，R2 是在α 位被取代的环状基团，其中 R2 可任选被进一步取代。本发明进一步涉及此类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含此类化合物的药物组合物，涉及此类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP3。
• Sulfonamide carboxamide compounds
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11518739B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R 1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted C 1 -C 15 hydrocarbyl group, wherein the atom of R 1 which is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group is not a ring atom of a cyclic group; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP 3 .

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 Q 选自 O 或 S；R 1 是饱和或不饱和、任选取代的 C 1 -C 15 烃基，其中 R 1 与磺酰脲基的硫原子相连的 R 1 原子不是环状基团的环原子；以及 R 2 是在α位被取代的环状基团，其中 R 2 可任选被进一步取代。本发明进一步涉及这类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含这类化合物的药物组合物，涉及这类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP 3 .
• NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3661925B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3788041A1

  公开（公告）日：2021-03-10