6-benzyloxy-8-bromo-chromen-2-one | 885025-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-8-bromo-chromen-2-one
• 英文别名: 8-bromo-6-phenylmethoxychromen-2-one
• CAS: 885025-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: ALNHDGMKIBYZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-8-bromo-chromen-2-one 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-bromo-6-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-hydroxycoumarin 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-8-bromo-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Benzopyrans as Selective Estrogen Receptor-Beta Agonists
  申请人：Norman Hurst Bryan

  公开号：US20080064742A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to novel benzopyran ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory, bowel disease, and arthritis. Formula (I), wherein G is —O—, —S(O)—, —CF 2 —, —C(O)—, —CR 1 H— or —CR 2 (OH)—; R is halo, (C 1 -C 4 )alkyl or R 2 —(CH 2 ) m —; R 1 is F, hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 2 -C 4 )alkenyl, (C 2 -C 4 )alkynyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, (C 1 -C 4 )alkycarbonyloxy or benzyl; R 2 is trifluoromethyl or (C 1 -C 4 )alkyl; R 3 is cyano, hydroxyl, (C 2 -C 4 )alkenyl, (C 1 -C 4 )alkoxy or (C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型苯并吡喃ER-β激动剂化合物，其制备的药物组合物，以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症，梗阻性尿路病，良性前列腺增生，肥胖症，痴呆症，高血压，失禁，结肠癌，前列腺癌，不育，抑郁症，白血病，炎症性肠病和关节炎。其中，公式（I）中，G为—O—，—S（O）—，—CF2—，—C（O）—，—CR1H—或—CR2（OH）—；R为卤素，（C1-C4）烷基或R2—（CH2）m—；R1为F，羟基，氰基，三氟甲基，（C1-C4）烷基，（C2-C4）烯基，（C2-C4）炔基，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷基羧酸酯或苯甲基；R2为三氟甲基或（C1-C4）烷基；R3为氰基，羟基，（C2-C4）烯基，（C1-C4）烷氧基或（C1-C4）烷氧羰基；n为0，1或2；m为0，1或2；以及其药学上可接受的盐。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07354951B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention relates to novel benzopyran ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis. Formula (I), wherein G is —O—, —S(O)n, —CF2—, —C(O)—, —CR1H— or —CR2(OH)—; R is halo, (C1-C4)alkyl or R3—(CH2)m—; R1 is F, hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl, (C2-C4)alkynyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylcarbonyloxy or benzyl; R2 is trifluoromethyl or (C1-C4)alkyl; R3 is cyano, hydroxyl, (C2-C4)alkenyl, (C1-C4)alkoxy or (C1-C4)alkoxycarbonyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型苯并吡喃ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及利用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路病、前列腺增生症、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎。其中，公式（I）中，G为—O—、—S(O)n、—CF2—、—C(O)—、—CR1H—或—CR2(OH)—；R为卤素、（C1-C4）烷基或R3—（CH2）m—；R1为F、羟基、氰基、三氟甲基、（C1-C4）烷基、（C2-C4）烯基、（C2-C4）炔基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）烷基羰基氧基或苄基；R2为三氟甲基或（C1-C4）烷基；R3为氰基、羟基、（C2-C4）烯基、（C1-C4）烷氧基或（C1-C4）烷氧羰基；n为0、1或2；m为0、1或2；以及其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1805160B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US7354951B2
  申请人：——

  公开号：US7354951B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006044176A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The present invention relates to novel benzopyran ER-ß agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-ß mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis. Formula (I), wherein G is -O-, -S(O)[FR] La présente invention concerne de nouveaux composés benzopyranes agonistes du récepteur d'oestrogènes ß (ER-ß), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés dans le traitement d'une maladie médiée par l'ER-ß telle que la polyurie nocturne, l'uropathie obstructive, l'hypertrophie prostatique bénigne, l'obésité, la démence, l'hypertension, l'incontinence, le cancer du côlon, le cancer de la prostate, l'infertilité, la dépression, la leucémie, la maladie intestinale inflammatoire, et l'arthrite. Les composés de l'invention sont représentés par la formule 1 dans laquelle G est -O-, -S(O)