((1S,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-5-methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-methanol | 73616-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: ((1S,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-5-methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-methanol
• CAS: 73616-67-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: QUZJTMTYDBGPAL-QXEWZRGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-5-methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-methanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 ((1R,3S,4S)-3-((S)-1-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,2,3-trimethylcyclopentyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Shibuya, Hirotaka; Fujioka, Hiromichi; Kajiwara, Akiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1271 - 1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-d-bornyl methyl ether 在 过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 ((1S,3R,5S)-3-Hydroxymethyl-5-methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-methanol 、 (1R,3R,4S)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methoxy-2,2,3-trimethyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Shibuya, Hirotaka; Fujioka, Hiromichi; Kajiwara, Akiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1271 - 1279

  摘要：

  DOI：