E-N-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methylene]-4-methoxyaniline | 1430720-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-N-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methylene]-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)-4-methoxyaniline
• CAS: 1430720-43-6
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: RTXHSCUIEQCFMY-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 4-氯二苯甲酮 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高氯酸镁催化芳香酮合成前手性亚胺

  摘要：

  摘要 我们报告了通过非对称二苯甲酮衍生物、苯甲胺和苯胺以良好产率的反应合成新的前手性亚胺。所有产物均通过 1 H 和 13 C NMR 表征为异构 E/Z 混合物。此外，还介绍了通过单晶 X 射线实验确定的五种衍生物的分子结构。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.681828

文献信息

• Photocatalytic and Chemoselective Transfer Hydrogenation of Diarylimines in Batch and Continuous Flow
  作者：Dean J. van As、Timothy U. Connell、Martin Brzozowski、Andrew D. Scully、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03565

  日期：2018.2.16

  imines in batch and continuous flow is described. The reaction utilizes Et3N as both hydrogen source and single-electron donor, enabling the selective reduction of imines derived from diarylketimines containing other reducible functional groups including nitriles, halides, esters, and ketones. The dual role of Et3N was confirmed by fluorescence quenching measurements, transient absorption spectroscopy,

  描述了用于间歇和连续流动的亚胺化学选择性转移氢化的可见光光催化方法。该反应利用Et 3 N作为氢源和单电子供体，从而能够选择性还原衍生自含有其他可还原官能团（包括腈，卤化物，酯和酮）的二芳基酮亚胺的亚胺。Et 3 N的双重作用已通过荧光猝灭测量，瞬态吸收光谱和氘标记研究得到了证实。连续流处理有助于直接扩大反应规模。