(E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 1370425-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1370425-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: MANHPEVVGDOOJE-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 3-[4-(3-chlorophenyl)-6-p-tolyl-pyrimidin-2-yl]-2-(4-chlorophenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Irradiated Synthesis of Pyrimidine Containing, Thiazolidin-4- ones: Antimicrobial, Anti-Tuberculosis, Antimalarial and Anti-Protozoa Evaluation

  摘要：

  目的： 本研究旨在合成带有嘧啶核的噻唑烷-4-酮化合物，并对不同种类的细菌、真菌、原虫和疟原虫进行评估。 背景： 微波辐射是合成噻唑烷-4-酮环系的最佳方法。合成噻唑烷-4-酮只需15分钟，而传统方法需要12小时。快速反应是本研究的主要关注点。 方法： 使用微波辐射合成2-(4-氯苯基)-3-(4-(取代苯基)-6-(取代芳基)嘧啶-2-基)噻唑烷-4-酮(6A-J)，以节省能源和时间。通过光谱分析(1H NMR、13C NMR、IR、光谱)确定所有新合成的结构，并对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抗菌活性、对白色念珠菌、黑曲霉和鼠伤寒杆菌的抗真菌活性、对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性、对疟原虫的抗疟疾活性以及对L.mexicana和T. cruzi的抗原虫活性进行筛选。 结果： 由于微波辐射合成，制备新化合物的时间很短。化合物6B、6C、6D、6E、6G、6H和6J的生物反应非常好。 结论： 使用微波辐射在较短的时间内获得了高产率和纯度的新合成噻唑烷-4-酮化合物。该系列化合物中的一些化合物的生物反应非常好。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220111124104
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(3-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Irradiated Synthesis of Pyrimidine Containing, Thiazolidin-4- ones: Antimicrobial, Anti-Tuberculosis, Antimalarial and Anti-Protozoa Evaluation

  摘要：

  目的： 本研究旨在合成带有嘧啶核的噻唑烷-4-酮化合物，并对不同种类的细菌、真菌、原虫和疟原虫进行评估。 背景： 微波辐射是合成噻唑烷-4-酮环系的最佳方法。合成噻唑烷-4-酮只需15分钟，而传统方法需要12小时。快速反应是本研究的主要关注点。 方法： 使用微波辐射合成2-(4-氯苯基)-3-(4-(取代苯基)-6-(取代芳基)嘧啶-2-基)噻唑烷-4-酮(6A-J)，以节省能源和时间。通过光谱分析(1H NMR、13C NMR、IR、光谱)确定所有新合成的结构，并对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抗菌活性、对白色念珠菌、黑曲霉和鼠伤寒杆菌的抗真菌活性、对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性、对疟原虫的抗疟疾活性以及对L.mexicana和T. cruzi的抗原虫活性进行筛选。 结果： 由于微波辐射合成，制备新化合物的时间很短。化合物6B、6C、6D、6E、6G、6H和6J的生物反应非常好。 结论： 使用微波辐射在较短的时间内获得了高产率和纯度的新合成噻唑烷-4-酮化合物。该系列化合物中的一些化合物的生物反应非常好。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220111124104

文献信息

• Trisulfur-Radical-Anion-Triggered C(sp²)–H Amination of Electron-Deficient Alkenes
  作者：Khang X. Nguyen、Phuc H. Pham、Thao T. Nguyen、Chou-Hsun Yang、Hoai T. B. Pham、Tung T. Nguyen、Haobin Wang、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03846

  日期：2020.12.18

  A trisulfur-radical-anion (S3̇–)-triggered C(sp2)–H amination of α,β-unsaturated carbonyl derivatives with simple amines has been demonstrated. This protocol provides convenient access to a variety of synthetically valuable N-unprotected and secondary β-enaminones with absolute Z selectivity and tertiary β-enaminones with E selectivity. Mechanistic probe and electronic structure theory calculations

  甲trisulfur自由基-阴离子（š 3＆CenterDot; -）-triggered C（SP 2）-H的α胺化，用简单的胺β不饱和羰基衍生物已被证明。该方案可方便地获得具有绝对Z选择性的多种合成有价值的N-未保护和仲β-烯胺酮，以及具有E选择性的叔β-烯胺酮。机械探针和电子结构理论计算表明该S 3＆CenterDot; -发起经由硫杂丙环亲核攻击中间。
• Chiral Brønsted acid catalyzed enantioselective intermolecular allylic aminations
  作者：Minyang Zhuang、Haifeng Du

  DOI：10.1039/c4ob00526k

  日期：——

  This paper describes an enantioselective intermolecular allylic amination catalyzed by a chiral Brønsted acid via a possible chiral contact ion pair intermediate. A variety of symmetrical or unsymmetrical allylic alcohols can be smoothly aminated to afford the desired products in moderate to high yields with good enantioselectivities and/or regioselectivities.

  本文描述了通过手性布朗斯台德酸通过可能的手性接触离子对中间体催化的对映选择性分子间烯丙基胺化反应。可以将各种对称或不对称的烯丙基醇平滑地胺化，以中等至高收率提供所需的产物，并具有良好的对映选择性和/或区域选择性。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。