摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine | 473711-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine
英文别名
3-[2-(Cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-alpha]pyridin-5-amine;3-[2-(cyclopentylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine
3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine化学式
CAS
473711-95-4
化学式
C22H21FN6
mdl
——
分子量
388.447
InChiKey
OUZIVEFGDDPQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine甲基磺酰氯羟基甲酸酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以gave N-[3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-α]pyridin-5-yl]methanesulfonamide (35 mg, 50%) as a solid的产率得到N-[3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-alpha]pyridin-5-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Antiviral pyrazolopyridine compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:含有它们的制药组合物,制备它们的方法以及它们作为制药剂的用途。
    公开号:
    US07141569B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-N-(diphenylmethylene)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-alpha]pyridin-5-amine 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridines with potent activity against herpesviruses: Effects of C5 substituents on antiviral activity
    摘要:
    Synthesis of a series of 5-substituted as well as 5,7-disubstituted 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyridin-7-amines with potent activity against herpes simplex viruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern are outlined and resulting changes in antiviral activity are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity similar to or better than acyclovir are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.120
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antiviral Pyrazolopyridine Compounds
    申请人:Cheung Mui
    公开号:US20060235043A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了式(I)的化合物:含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
  • ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1377575B1
    公开(公告)日:2006-07-05
查看更多