(2-(3-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)methanol | 1240600-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(3-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxazolemethanol；[2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 1240600-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: KJTTXSSWDHKMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  基于 GW0742 支架的新型 VDR 拮抗剂

  摘要：

  维生素 D 受体是一种核激素受体，可调节细胞增殖、细胞分化和钙稳态。该受体被 1,25-二羟基维生素 D 3内源性激活，其诱导受共激活因子结合调节的 VDR 靶基因的转录。VDR 拮抗剂和部分激动剂是基于维生素 D 的类固醇支架开发的。只有少数非类固醇 VDR 拮抗剂是已知的。在此，我们报告了使用 GW0742 作为支架的非类固醇 VDR 拮抗剂的合理设计。GW0742 是一种 PPARδ 激动剂，之前我们小组将其鉴定为 VDR 拮抗剂。包括用恶唑环替换噻唑环在内的若干修饰导致化合物7b抑制 VDR 介导的转录（IC50  = 660 nM）而不激活 PPARδ 介导的转录。然而，观察到由其他核受体介导的转录抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-恶唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(3-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于 GW0742 支架的新型 VDR 拮抗剂

  摘要：

  维生素 D 受体是一种核激素受体，可调节细胞增殖、细胞分化和钙稳态。该受体被 1,25-二羟基维生素 D 3内源性激活，其诱导受共激活因子结合调节的 VDR 靶基因的转录。VDR 拮抗剂和部分激动剂是基于维生素 D 的类固醇支架开发的。只有少数非类固醇 VDR 拮抗剂是已知的。在此，我们报告了使用 GW0742 作为支架的非类固醇 VDR 拮抗剂的合理设计。GW0742 是一种 PPARδ 激动剂，之前我们小组将其鉴定为 VDR 拮抗剂。包括用恶唑环替换噻唑环在内的若干修饰导致化合物7b抑制 VDR 介导的转录（IC50  = 660 nM）而不激活 PPARδ 介导的转录。然而，观察到由其他核受体介导的转录抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.041