5-lithio-1-methyl-2-(triethylsilyl)-1H-imidazole | 186495-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-lithio-1-methyl-2-(triethylsilyl)-1H-imidazole
• CAS: 186495-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₉LiN₂Si
• 分子量: 202.301
• InChiKey: RNOSUALWUHQUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propane-2-sulfinic acid (7-bromo-5-cyano-benzofuran-2-yl)-(4-cyano-phenyl)-methyleneamide 、 5-lithio-1-methyl-2-(triethylsilyl)-1H-imidazole 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(7-bromo-5-cyano-benzofuran-2-yl)-(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2004037816A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 三乙基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-lithio-1-methyl-2-(triethylsilyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE

  摘要：

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2004037816A1

文献信息

• Dual Protein Farnesyltransferase−Geranylgeranyltransferase-I Inhibitors as Potential Cancer Chemotherapeutic Agents
  作者：S. Jane deSolms、Terrence M. Ciccarone、Suzanne C. MacTough、Anthony W. Shaw、Carolyn A. Buser、Michelle Ellis-Hutchings、Christine Fernandes、Kelly A. Hamilton、Hans E. Huber、Nancy E. Kohl、Robert B. Lobell、Ronald G. Robinson、Nancy N. Tsou、Eileen S. Walsh、Samuel L. Graham、Lorena S. Beese、Jeffrey S. Taylor

  DOI：10.1021/jm020587n

  日期：2003.7.1

  A series of novel diaryl ether lactams have been identified as very potent dual inhibitors of protein farnesyltransferase (FTase) and protein geranylgeranyltransferase I (GGTase-I), enzymes involved in the prenylation of Ras. The structure of the complex formed between one of these compounds and FTase has been determined by X-ray crystallography. These compounds are the first reported to inhibit the

  一系列新的二芳基醚内酰胺已被确定为非常有效的蛋白法呢基转移酶（FTase）和蛋白geranylgeranyltransferase I（GGTase-I）的双重抑制剂，这些酶涉及Ras的烯丙基化。这些化合物之一与FTase之间形成的配合物的结构已通过X射线晶体学确定。这些化合物是第一个被报道在体内抑制重要癌基因Ki-Ras4B异戊二烯化的化合物。不幸的是，足以达到该终点的剂量迅速致死。