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4-amino-N'-[(8-hydroxyquinoline-5-yl)methyl]benzenesulfohydrazine | 1236653-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-N'-[(8-hydroxyquinoline-5-yl)methyl]benzenesulfohydrazine
英文别名
AHQMBSH;4-amino-N'-[(8-hydroxy-5-quinolyl)methyl]benzenesulfonohydrazide;4-amino-N'-[(8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl]benzenesulfonohydrazide
4-amino-N'-[(8-hydroxyquinoline-5-yl)methyl]benzenesulfohydrazine化学式
CAS
1236653-21-6
化学式
C16H16N4O3S
mdl
——
分子量
344.394
InChiKey
LJOJYGOPSKKNQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐N-[4-(肼磺酰基)苯基]乙酰胺4-二甲氨基吡啶三乙胺盐酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.92h, 以51%的产率得到4-amino-N'-[(8-hydroxyquinoline-5-yl)methyl]benzenesulfohydrazine
    参考文献:
    名称:
    磺酰肼取代的8-羟基喹啉衍生物及其含氧酸酯的合成及抑菌活性
    摘要:
    考虑到8-羟基喹啉和磺酰胺的药理重要性,在本研究中,一种新颖的双齿配体4-氨基-N '-[(8-羟基喹啉-5-基)甲基]苯磺酰肼(AHQMBSH)具有以上两个部分N-乙酰氨基苯磺酰肼与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐的反应合成了一个分子框架内的化合物。还用Mn(II),Fe(II),Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)盐制备了其金属(II)含氧酸盐。通过理化分析,热重分析和光谱技术研究了所有上述化合物。使用琼脂平板法对上述制备的化合物进行了多种细菌菌株的抗菌活性试验(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌)和真菌(黑曲霉和黄曲霉)。结果表明,与母体8-羟基喹啉和磺酰胺相比,AHQMBSH的抗菌和抗真菌活性显着提高。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1631
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activities of sulfonohydrazide-substituted 8-hydroxyquinoline derivative and its oxinates
    作者:Ritu B. Dixit、Satish F. Vanparia、Tarosh S. Patel、Chandresh L. Jagani、Hiren V. Doshi、Bharat C. Dixit
    DOI:10.1002/aoc.1631
    日期:——
    pharmacological importance of 8‐hydroxyquinolines and sulfonamides, in the present study, a novel bi‐dentate ligand 4‐amino‐N′‐[(8‐hydroxyquinoline‐5‐yl)methyl] benzenesulfonohydrazide (AHQMBSH) having above both moieties within a single molecular framework was synthesized by the reaction of N‐acetamidobenzene sulfonohydrazide with 5‐chloromethyl‐8‐hydroxyquinoline hydrochloride. Its metal(II) oxinates were
    考虑到8-羟基喹啉和磺酰胺的药理重要性,在本研究中,一种新颖的双齿配体4-氨基-N '-[(8-羟基喹啉-5-基)甲基]苯磺酰肼(AHQMBSH)具有以上两个部分N-乙酰氨基苯磺酰肼与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐的反应合成了一个分子框架内的化合物。还用Mn(II),Fe(II),Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)盐制备了其金属(II)含氧酸盐。通过理化分析,热重分析和光谱技术研究了所有上述化合物。使用琼脂平板法对上述制备的化合物进行了多种细菌菌株的抗菌活性试验(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌)和真菌(黑曲霉和黄曲霉)。结果表明,与母体8-羟基喹啉和磺酰胺相比,AHQMBSH的抗菌和抗真菌活性显着提高。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
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