aminoethylphosphonate | 16540-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aminoethylphosphonate
• 英文别名: 2-Amino-aethyl-phosphit；Colaminphosphit
• CAS: 16540-41-3
• 化学式: C₂H₈NO₃P
• 分子量: 125.064
• InChiKey: JRXUGRPTDIHPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminoethylphosphonate 、 9-苄基-8-溴-9H-嘌呤-6-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 生成 [2-(6-amino-9-benzyl-9H-purin-8-ylamino)-ethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Purine inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase

  摘要：

  描述了具有以下结构的新型嘌呤化合物及其作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。其中A从以下组中选择：—NR82，—NHSO2R3，—OR5，—SR5，卤素，低碳烷基，—CON(R4)2，胍基，酰胍基，—H和全氟烷基；E从以下组中选择：—H，卤素，低硫代烷基，低全氟烷基，低碳烷基，低烯烃基，低炔烃基，低烷氧基，—CN和—NR72；X从以下组中选择：-烷基-NR—，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基，-烷基-NR-烷基-，-烷基-O-烷基-，-烷基-S-烷基-，-烷基-S—，脂环烯，杂环脂环，1,1-二卤代烷基，—C(O)-烷基-，—NR—C(O)—NR′—，-烷基-NR—C(O)—，-烷基-C(O)—NR—，—Ar-烷基-和-烷基-Ar—，所有这些都可以是可选的取代基，其中每个R和R′都是独立选择的—H和低碳烷基，每个“烷基”和“芳基”分别是独立选择的烷基或芳基；Y从以下组中选择：—H，烷基，烯基，炔基，芳基，脂环，杂环脂环，芳基烷基，芳氧基烷基，烷氧基烷基，—C(O)R3，—S(O)2R3，—C(O)—OR3，—CONHR3，—NR22和—OR3，除H外都可以是可选的取代基；以及其药学上可接受的前药和盐。

  公开号：

  US06284748B1
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 C.I.酸性橙108 生成 aminoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Quesnel,G. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TUNABLE FLUORESCENCE USING CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] FLUORESCENCE RÉGLABLE À L'AIDE DE LIEURS CLIVABLES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014171899A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to cleavable chemistry in general, and in particular, to tunable fluoresence using cleavable linkers present in fluorochrome-quencher conjugates.

  这项发明涉及可切割化学反应，特别是利用存在于荧光染料-猝灭剂共轭物中的可切割连接物来实现可调节荧光。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LX. Sur la réaction des isothiocyanates avec des amino-alcools soit libres soit estérifiés avec des acides du phosphore
  作者：Emile Cherbuliez、Br. Baehler、H. Jindra、G. Weber、G. Wyss、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480513

  日期：——

  Aminoalkyl phosphoric monoesters with a primary or secondary amino group react with isothiocyanates in the presence of an alkali (2 moles of NaOH for 1 mole of the monoester and 1 mole of the isothiocyanate) to yield almost quantitatively the corresponding sodium N-(aryl(aralkyl)-thiocarbamyl)-aminoalkyl phosphates; these thioureas are relatively soluble in water and generally also in methanol or ethanol

  具有伯或仲氨基的氨基烷基磷酸单酯与异硫氰酸酯在碱的存在下反应（1摩尔单酯和1摩尔异硫氰酸酯为2摩尔的NaOH），几乎可以定量地得到相应的N-（芳基（芳烷基）硫代氨基甲酸酯）氨基烷基磷酸酯; 这些硫脲相对可溶于水，通常也可溶于甲醇或乙醇。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LXXXI [1]. Sur la réaction d'isothiocyanates avec l'acide hydrazinoéthylphosphorique, et de l'isocyanate de phényle avec l'acide colaminephosphoreux
  作者：Joseph Rabinowitz、Sherwood Chang、Norine Capurro

  DOI：10.1002/hlca.19690520124

  日期：——

  Hydrazinoethyl phosphoric monoester has been prepared by reacting hydrazinoethanol with polyphosphoric acid, and isolated as di-sodium salt.

  肼基乙基磷酸单酯已通过使肼基乙醇与多磷酸反应制得，并分离为二钠盐。