1,2-R-dihydroxy-3R-tosyloxytridecane | 123367-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-R-dihydroxy-3R-tosyloxytridecane
• 英文别名: [(2R,3R)-1,2-dihydroxytridecan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 123367-69-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅S
• 分子量: 386.553
• InChiKey: OSDABGBFDBSUCG-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-R-dihydroxy-3R-tosyloxytridecane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-2,3-epoxytridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛反应中很少获得的合成加合物的合成。光学活性环氧醇的制备

  摘要：

  由格氏试剂和碘化亚铜（I）在四氢呋喃-二甲基硫醚中制备的有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛高度立体选择性（> 10：1）反应，提供了很少获得的合成加成产物，可以轻松地将其转化为旋光性环氧醇，在有机合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39850001636
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-methylethylidenetridecane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 1,2-R-dihydroxy-3R-tosyloxytridecane
  参考文献：
  名称：

  有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛反应中很少获得的合成加合物的合成。光学活性环氧醇的制备

  摘要：

  由格氏试剂和碘化亚铜（I）在四氢呋喃-二甲基硫醚中制备的有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛高度立体选择性（> 10：1）反应，提供了很少获得的合成加成产物，可以轻松地将其转化为旋光性环氧醇，在有机合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39850001636

文献信息

• Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 263 - 268
  作者：Tolstikov, A. G.、Khakhalina, N. V.、Odinokov, V. N.、Khalilov, L. M.、Spirikhin L. V.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;ODINOKOV, V. N.;XALILOV, L. M.;SPIRIXIN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 296-302
  作者：TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、ODINOKOV, V. N.、XALILOV, L. M.、SPIRIXIN,+

  DOI：——

  日期：——