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Δ9-3,3-Dimethyl-8-(3,3-dimethyl-3-oxocyclohexenyl)-octalon-1 | 21634-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Δ9-3,3-Dimethyl-8-(3,3-dimethyl-3-oxocyclohexenyl)-octalon-1
英文别名
——
Δ<sup>9</sup>-3,3-Dimethyl-8-(3,3-dimethyl-3-oxocyclohexenyl)-octalon-1化学式
CAS
21634-45-7
化学式
C20H28O2
mdl
——
分子量
300.441
InChiKey
YJFRKICUPWSKNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-Dimethyl-3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone 在 sodium acetate乙酸酐 作用下, 生成 Δ9-3,3-Dimethyl-8-(3,3-dimethyl-3-oxocyclohexenyl)-octalon-1
    参考文献:
    名称:
    Darstellung eines Terpenoids 和 Diterpenoids durch Mannich-Reaktion。9. 手套:Acetolyse von Mannich-Basen
    摘要:
    Das 9 C-Atome enthaltende Isophoron läßt sich zu einervinylogen Mannichbase I aminomethylieren, die durch Acetolyse in ein Zweifach ungesättigtes Keton IIc übergeht; IIc enthält 10 C-Atome und gehorcht der Isoprenregel。Die Dimerisierung von IIc ergibt ein 20 C-Atome enthaltendes Diketon IVd, das ebenfalls der Isoprenregel gehorcht。
    DOI:
    10.1002/ardp.19683010910
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