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hydroxy-6 methyl-7 bicyclo<4.3.0>nonanecarboxylate-1 d'ethyle | 104323-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydroxy-6 methyl-7 bicyclo<4.3.0>nonanecarboxylate-1 d'ethyle
英文别名
ethyl (1RS,3aRS,7aSR)-7a-Hydroxy-1-methyloctahydro-1H-indene-3a-carboxylate;ethyl 7-methyl-6-hydroxybicyclo<4.3.0>nonane-1-carboxylate;ethyl 7-methyl-6-hydroxybicyclo[4.3.0]nonane-1-carboxylate
hydroxy-6 methyl-7 bicyclo<4.3.0>nonanecarboxylate-1 d'ethyle化学式
CAS
104323-49-1
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
ALNFDTYIYOENLX-CYZMBNFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Radical Cyclization of Alkene-Tethered Ketones Initiated by Hydrogen-Atom Transfer
    作者:Mar Saladrigas、Caroline Bosch、Gisela V. Saborit、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw
    DOI:10.1002/anie.201709659
    日期:2018.1.2
    An unprecedented C−C coupling reaction between alkenes and ketones by hydrogen‐atom transfer, using Fe(acac)3 and PhSiH3 in EtOH, is described. This mild protocol features high site selectivity and allows the construction of sterically congested structures containing tertiary alcohols and quaternary centers. The overall process introduces a novel strategic bond disconnection for ring‐closing reactions
    描述了在EtOH中使用Fe(acac)3和PhSiH 3通过氢原子转移实现烯烃与酮之间前所未有的C-C偶联反应。这种温和的方案具有很高的位点选择性,并允许构建含有叔醇和季中心的空间拥挤结构。整个过程为开环反应引入了一种新颖的策略性键断开。
  • Synthesis of bicyclic cyclopentanols by photoreductive cyclization of .delta.,.epsilon.-unsaturated ketones
    作者:D. Belotti、J. Cossy、J. P. Pete、C. Portella
    DOI:10.1021/jo00372a018
    日期:1986.10
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