(R)-3-vinylcyclohex-1-ene | 95421-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-3-vinylcyclohex-1-ene
• 英文别名: (-)-(R)-3-Vinylcyclohexene；(3R)-3-ethenylcyclohexene
• CAS: 95421-88-8
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: YYTUUFMWKBIPEY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1,3-环己二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 threophos 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (R)-3-vinylcyclohex-1-ene 、 (+)-(S)-3-Vinylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Threophos. A new chiral aminophosphine phosphinite AMPP ligand highly efficient in asymmetric hydrovinylation of cyclohexa-1,3-diene catalyzed by nickel complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a051

文献信息

• Asymmetric codimerization of cyclohexa-1,3-diene with ethylene catalysed by chiral aminophosphine-nickel complexes
  作者：G�rard Buono、Gilbert Peiffer、Andr� Mortreux、Francis Petit

  DOI：10.1039/c39800000937

  日期：——

  The asymmetric codimerization of cyclohexa-1,3-diene with ethylene is catalysed by the Ni(cyclo-octa-1,5-diene)2–AlEt2Cl–L system where L are chiral aminophosphines; optimization of this catalytic system (–70°C; L/Ni = 10) gives (+)-(S)-3-vinylcyclohexene with 73·5% optical purity in 87% chemical yield when (–)-(R)-N-methyl-N-(1-phenylethylamino)diphenyl-phosphine is used.

  Ni（环-八-1,5-二烯）2 -AlEt 2 Cl-L体系催化环己-1,3-二烯与乙烯的不对称共聚反应，其中L为手性氨基膦；优化该催化体系（–70°C； L / Ni = 10），得到（+）-（S）-3-乙烯基环己烯，其光学纯度为73·5％，当（–）-（R）-时化学产率为87％使用了N-甲基-N-（1-苯基乙基氨基）二苯基膦。
• VANNOORENBERGHE, Y.;BUONO, G., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3235-3238
  作者：VANNOORENBERGHE, Y.、BUONO, G.

  DOI：——

  日期：——