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bis(propanolamine) trimethanesulfonate | 99474-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(propanolamine) trimethanesulfonate
英文别名
3-[methylsulfonyl(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]propyl methanesulfonate
bis(propanolamine) trimethanesulfonate化学式
CAS
99474-72-3
化学式
C9H21NO8S3
mdl
——
分子量
367.466
InChiKey
ZQVGBBJGESYWSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.02
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(propanolamine) trimethanesulfonatepalladium dihydroxide 甲酸氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 89.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抑制HIV复制的亚苯基双(亚甲基)连接的双-四氮杂大环的合成与构效关系。大环尺寸和取代基对芳族连接基的影响。
    摘要:
    先前我们已经描述了JM2763(一种1,4,8,11的正丙基连接的二聚体)对几种类型的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)和2型(HIV-2)病毒的有效和选择性抑制。 -四氮杂大环(cyclam)环系统。在进一步研究中,我们还发现掺入芳香族而不是脂肪族的连接基会导致类似物具有更高的抗病毒效力。原型,JM3100(19a,以八盐酸盐的形式分离),其中包含连接环基环的对亚苯基双(亚甲基)部分,可抑制HIV-1(IIIB)和HIV-2(ROD)在EC50为4.2时的复制。分别为5.9 nM和5.9 nM,而在超过421 microM的浓度下仍对MT-4细胞无毒。为了确定有效活动所需的双四氮杂大环化合物的结构特征,我们制备了一系列新的亚苯基双(亚甲基)连接的类似物,其中大环的环大小从12至16个环成员变化。取决于亚苯基双(亚甲基)连接基(对位或间位)的取代,亚微摩尔抗HIV活性由带有12-14个环成
    DOI:
    10.1021/jm00002a019
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(3-hydroxypropyl)-β-alaninate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 bis(propanolamine) trimethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    悬臂大环配体的研究。第4部分。基于1-(2'-二甲基氨基乙基)-1,5,9,13-四氮杂环十六烷的两个五氮杂大环及其与二价金属离子的配合物
    摘要:
    两个新的悬臂十六元环五氮杂大环化合物1-(2'-二甲基氨基乙基)-1,5,9,13-四氮杂环十六烷(L 1)和1-(2'-二甲基氨基乙基)-5,制备了9,13-三甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷(L 2),并且L 1与Ni 2 +,Cu 2 +,Co 2 +,Zn 2 +,Cd 2的配合物+和Hg 2+进行了研究。离子Ni 2 +,Cu 2+和Co 2+形成高自旋五坐标络合物。碳13 nmr光谱显示[Zn(L 1)] [NO 3 ] 2[Cd(L 1)] [NO 3 ] 2是类似的,但有少量第三种的证据,它们是两种物质的一种1:1混合物,一种是对称的,另一种是非对称的。试图制备[Hg(L 1)] 2+导致其立即还原为金属汞。
    DOI:
    10.1039/dt9850001361
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N'-bis(4-methylbenzenesulfonyl)bis(3-aminopropyl)benzylamine hydrochloride 在 sodium hydride 、 bis(propanolamine) trimethanesulfonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 28.0h, 以45%的产率得到1-benzyl-5,13-bis(p-tolylsulfonyl)-9-(methylsulfonyl)-1,5,9,13-tetraazacyclohexadecane
    参考文献:
    名称:
    Linked cyclic polyamines with activity against hiv.
    摘要:
    揭示了一种药物组合物,其包含一种作为活性成分的一般式I的环链化合物,其中Z和Y分别是具有9至32个环成员和3至8个胺氮的环状多胺基团,这些胺氮在环中相距至少2个或更多个碳原子,A是芳香或杂芳基团,R和R'分别是取代或未取代的烷基链或含有杂原子的链,或其酸盐或金属络合物,与药用可接受的稀释剂或载体混合或结合。
    公开号:
    EP1223166A1
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