cis-3,5-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 1443770-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3,5-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3,5-dihydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1443770-02-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD06410803
• 分子量: 174.197
• InChiKey: JKJAVWYVQRYVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到cis-3,5-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004089955A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for treating cancer.

  本发明涉及一种新型的嘧啶衍生物，其化学式为（I），这些衍生物是选择性抑制剂，可以抑制KDR和FGFR激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
• Precursors of the A-ring of vitamin D, and method and intermediates for the preparation thereof
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1106618A1

  公开（公告）日：2001-06-13

  The invention relates to precursors of the A-ring of vitamin D, of the formula (I) :    in which A, R, R1 and R2 are as defined in the specification. The invention also relates to a method of preparing compounds (I) comprising the enzymatic asymmetrisation of 3,5-dihydroxybenzoic acid derivatives, as well as intermediates of preparation of said compounds.

  本发明涉及维生素 D A 环的前体，其式为 (I) ： 其中 A、R、R1 和 R2 如说明书中所定义。 本发明还涉及一种制备化合物（I）的方法，包括 3,5-二羟基苯甲酸衍生物的酶法不对称反应，以及制备上述化合物的中间体。
• VITAMIN D PRESCURSORS, METHOD AND INTERMEDIATES
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1235832B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• EP1615928A1
  申请人：——

  公开号：EP1615928A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US6191292B1
  申请人：——

  公开号：US6191292B1

  公开（公告）日：2001-02-20