17-[5-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)pentyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene | 104329-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-[5-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)pentyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 104329-11-5
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 604.738
• InChiKey: XGSANCBHXHXTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)pentane-1,5-dione 在 钯 Raney nickel W₂ 、 氢气 作用下， 生成 17-[5-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)pentyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  具有聚亚甲基桥的双苯并冠醚及其在离子选择电极中的应用

  摘要：

  已经阐述了基于苯并冠醚衍生物与不可水解的聚亚甲基桥的缩合反应生成双（苯并冠醚）的合成方法。所获得的化合物可以具有相同或不同的大环单元。还已经描述了将亲脂性取代基引入这些化合物中的方法。合成的化合物已应用于离子选择电极中，并且对钾，rub和铯离子具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86447-4

文献信息

• HUANG, SHU;TIAN, BAOZHI;XIE, HUA, ORG. CHEM., 1986, N 1, 24-28
  作者：HUANG, SHU、TIAN, BAOZHI、XIE, HUA

  DOI：——

  日期：——