4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 70590-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Carbethoxy-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]thiazole；5-Benzo[d]thiazolecarboxylic acid,4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-,ethyl ester；ethyl 4-oxo-6,7-dihydro-5H-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 70590-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: RHMGUXSGIVXGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium ethanolate 在 desired product 、 异丙醚 作用下， 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New benzo [d] thiazole derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  本发明涉及具有一般式的化合物：##STR1##以及其在药学上可接受的酸加成盐的式子：##STR2##其中：R代表氢或C.sub.1-4烷基基团，R'代表氢或C.sub.1-4烷基基团，m为0、1、2或3，n为3、2、1或0，m+n的总和始终等于3，X.sup.-代表由药学上可接受的酸形成的阴离子。所述化合物通常用作镇痛剂和交感神经系统的兴奋剂，以及中枢和周围血管调节剂。

  公开号：

  US04208420A1