1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyl-1,3-diiodotrigermane | 166318-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyl-1,3-diiodotrigermane
• CAS: 166318-04-3
• 化学式: C₂₄H₅₄Ge₃I₂
• 分子量: 814.272
• InChiKey: ZLDDCYYTISREGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyl-1,3-diiodotrigermane 、 碘甲烷 在 lithium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyl-1,3-dimethyltrigermane
  参考文献：
  名称：

  锗和锡的化合物，18。六叔丁基环trigermane的裂解反应：外消旋体与团聚体结晶† ‡

  摘要：

  用CCl 4，Br 2和I 2处理六叔丁基环trigermane（3）可得到相应取代的1,3-二氯-（4），1,3- dibromo-（5）和1,3-二碘代trigermanes （6）。5和6分子的对称性非常相似（点组C 1），显示了反构象构型和不同的GeGe键长。但是，虽然5结晶为消旋体，但6形成对映体纯晶体的聚集体。通过一系列金属化和甲基化反应从6衍生的1,3-二甲基trigermane（7）衍生物的X射线结构分析显示，对称的C 2点组分子也结晶为外消旋物。照射3所导致四-叔-butyldigermene（8）和二-叔-butylgermylene（9），其可以通过用硒，碲加成和环加成反应被捕获，和3,5-二-叔丁基-1,2- -苯醌。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290407
• 作为产物：
  描述：

  hexa-tert-butylcyclotrigermane 、 碘 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyl-1,3-diiodotrigermane
  参考文献：
  名称：

  锗和锡的化合物，18。六叔丁基环trigermane的裂解反应：外消旋体与团聚体结晶† ‡

  摘要：

  用CCl 4，Br 2和I 2处理六叔丁基环trigermane（3）可得到相应取代的1,3-二氯-（4），1,3- dibromo-（5）和1,3-二碘代trigermanes （6）。5和6分子的对称性非常相似（点组C 1），显示了反构象构型和不同的GeGe键长。但是，虽然5结晶为消旋体，但6形成对映体纯晶体的聚集体。通过一系列金属化和甲基化反应从6衍生的1,3-二甲基trigermane（7）衍生物的X射线结构分析显示，对称的C 2点组分子也结晶为外消旋物。照射3所导致四-叔-butyldigermene（8）和二-叔-butylgermylene（9），其可以通过用硒，碲加成和环加成反应被捕获，和3,5-二-叔丁基-1,2- -苯醌。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290407

文献信息

• Reactions of Hexa‐ <i>tert</i> ‐butylcyclotrigermane: Isolation of an Enantiomerically Pure 1,3‐Diiodotrigermane
  作者：Manfred Weidenbruch、Annette Hagedorn、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1002/anie.199510851

  日期：1995.6.2