methyl 3-(2-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate | 1372590-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 3-(2-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-[2-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl]-6-oxo-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 1372590-08-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 451.503
• InChiKey: KQQNEUUWRPGXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-(2-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1