17β-Acetoxy-C-homo-5α-androstan-3-on | 72166-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-C-homo-5α-androstan-3-on
• CAS: 72166-75-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: LECLVYSOTFXROK-WJONBXBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-C-homo-5α-androstan-3-on 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 反应 4.5h， 生成 17β-Hydroxy-C-homo-1,4-androstadien-3-on
  参考文献：
  名称：

  C-类固醇，II-部分合成的C-类固醇

  摘要：

  雄激素，孕烷和雌激素系列的C类固醇可以部分由合成血红素合成（2）。C-异戊二烯在动物实验中显示出药理作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810310
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-C-Homo-5α-furost-20(22)-en-3β,26-diol-diacetat 在 palladium on activated charcoal sodium dichromate 、 Jones-solution 、 氢气 、 硝酸 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 17β-Acetoxy-C-homo-5α-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  C-类固醇，II-部分合成的C-类固醇

  摘要：

  雄激素，孕烷和雌激素系列的C类固醇可以部分由合成血红素合成（2）。C-异戊二烯在动物实验中显示出药理作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810310