2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(3-methoxy-propyl)-amide] 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-amide] | 1278407-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(3-methoxy-propyl)-amide] 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-amide]
• 英文别名: 4-N-(3-methoxypropyl)-2-methyl-3-N-(2-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)pyrazole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 1278407-48-9
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₃
• 分子量: 433.47
• InChiKey: TZGGXUFPFLEYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-5-(2-phenyl-imidazo[1,2-c]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 3-甲氧基丙胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(3-methoxy-propyl)-amide] 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗各种疾病，包括中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。

  公开号：

  US20110071128A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036127A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Imidazopyridine or imidazopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546A1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US8017604B2
  申请人：——

  公开号：US8017604B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US8263584B2
  申请人：——

  公开号：US8263584B2

  公开（公告）日：2012-09-11