allyl 3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranoside | 959925-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranoside
• CAS: 959925-62-3
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: LGLGZHUBXAEKIW-WYQCABFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranoside 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (N-propargylcarbamoyl)methyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  羧甲基糖苷内酯（CMGLs）：碳水化合物部分的结构变异

  摘要：

  从烯丙基糖苷合成具有异头构型，保护基团（乙酰基或苄基）和呋喃糖基或吡喃糖基环的新的基于葡萄糖和半乳糖的双环内酯，并将其用于制备一系列新的糖基化炔烃酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.007
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 3,5,6-三-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃葡萄糖 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 1.5h， 以59%的产率得到allyl 3,5,6-tri-O-benzyl-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  羧甲基糖苷内酯（CMGLs）：碳水化合物部分的结构变异

  摘要：

  从烯丙基糖苷合成具有异头构型，保护基团（乙酰基或苄基）和呋喃糖基或吡喃糖基环的新的基于葡萄糖和半乳糖的双环内酯，并将其用于制备一系列新的糖基化炔烃酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.007