tert-butyl[(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxy]dimethylsilane | 124414-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl[(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 124414-01-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: QXFILWRJTRHVHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxy]dimethylsilane 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.4%的产率得到4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮
  参考文献：
  名称：

  分散在二氧化硅上的氧化锌通过分子氧将丙烯光氧化成氧化丙烯

  摘要：

  分散在二氧化硅上的氧化锌物质与本体 ZnO 表现出不同的 UV-vis 吸收光谱，促进了分子氧对丙烯的选择性光氧化为氧化丙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.901
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到tert-butyl[(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高压促进酮的未催化缩酮化和共轭烯酮的氧-迈克尔/缩酮化

  摘要：

  在原甲酸三烷基酯作为水清除剂的情况下，使用酮或α,β-不饱和酮与醇的高压促进缩合，开发了一种用于缩酮化或氧-迈克尔/缩酮化的实用新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872229

文献信息

• Sulfur Tuning of [1,3]‐Dioxolo[4.5‐ <i>f</i> ]benzodioxole (DBD) Fluorescent Dyes
  作者：Pablo Wessig、Leonard John、Eric Sperlich、Alexandra Kelling

  DOI：10.1002/ejoc.202001418

  日期：2021.1.22

  A considerable improvement of the photophysical properties of DBD dyes was achieved by replacement of one or two oxygen atoms of the heterocyclic core by sulfur atoms (S1 and S2 DBD dyes). In contrast to the previously developed S4 DBD dyes, long fluorescence lifetime and satisfactory fluorescence quantum yields are preserved. Moreover, the improved synthetic accessibility of S1 and S2 DBD dyes must

  通过用硫原子（S 1和S 2 DBD染料）取代杂环核心的一个或两个氧原子，DBD染料的光物理性质有了显着改善。与先前开发的S 4 DBD染料相比，荧光寿命长且荧光量子产率令人满意。此外，必须强调S 1和S 2 DBD染料在合成上的可及性。
• FRET Pairs with Fixed Relative Orientation of Chromophores
  作者：Pablo Wessig、Nicole Behrends、Michael U. Kumke、Ursula Eisold

  DOI：10.1002/ejoc.201600489

  日期：2016.9

  oligospirothioketal (OSTK) Forster resonance energy transfer (FRET) constructs are described and the photophysics of these constructs were explored in different solvents. The FRET efficiencies were determined from the experimental data and compared with theoretical values. The influence of the outstanding rigidity of the novel OSTK compounds on the FRET is discussed.

  描述了不同低聚螺硫缩酮 (OSTK) 福斯特共振能量转移 (FRET) 构建体的合成路线，并在不同溶剂中探索了这些构建体的光物理学。FRET 效率由实验数据确定并与理论值进行比较。讨论了新型 OSTK 化合物优异的刚性对 FRET 的影响。
• KAMETANI, TETSUJI;KONDOH, HIROTSUNE;HONDA, TOSHIO;ISHIZONE, HIROYUKI;SUZU+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 901-904
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KONDOH, HIROTSUNE、HONDA, TOSHIO、ISHIZONE, HIROYUKI、SUZU+

  DOI：——

  日期：——
• Photooxidation of Propene to Propene Oxide by Molecular Oxygen over Zinc Oxide Dispersed on Silica
  作者：Hisao Yoshida、Chizu Murata、Tadashi Hattori

  DOI：10.1246/cl.1999.901

  日期：1999.9

  Dispersed zinc oxide species on silica, which exhibited different UV-vis absorption spectrum from bulk ZnO, promoted selective photooxidation of propene by molecular oxygen to propene oxide.

  分散在二氧化硅上的氧化锌物质与本体 ZnO 表现出不同的 UV-vis 吸收光谱，促进了分子氧对丙烯的选择性光氧化为氧化丙烯。
• High-Pressure-Promoted Uncatalyzed Ketalization of Ketones and Oxy-Michael/Ketalization of Conjugated Enones
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Kumamoto、Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1055/s-2005-872229

  日期：——

  A new practical method for ketalization or oxy-Michael/ ketalization was developed using the high-pressure-promoted condensation of ketones or α,β-unsaturated ketones with alcohols in the presence of trialkyl orthoformates as water scavengers.

  在原甲酸三烷基酯作为水清除剂的情况下，使用酮或α,β-不饱和酮与醇的高压促进缩合，开发了一种用于缩酮化或氧-迈克尔/缩酮化的实用新方法。