4-phenyl-1-(4-chlorophenylselanylmethyl)-1,2,3-triazole | 1415226-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(4-chlorophenylselanylmethyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)selanylmethyl]-4-phenyltriazole
• CAS: 1415226-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃Se
• 分子量: 348.693
• InChiKey: GEFRZMVHPVTZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-phenyl-1-(4-chlorophenylselanylmethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的硒化合物：铜催化叠氮甲基芳基硒化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了Click化学中硒化合物在铜与叠氮基之间的铜催化的叠氮甲基芳基硒化物的1，3-偶极环加成反应中的用途。反应在温和条件下进行，使用催化量的Cu（OAc）2 .H 2 O /抗坏血酸钠和相应的1-（芳基硒代甲基）-1,2,3-三唑使叠氮基甲基芳硒化物与一系列末端炔烃反应以高收率获得。使用微波辐射，这些反应的反应时间可以减少到几分钟。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.019