3-((2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1443434-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1443434-90-9
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: UBZZLPCRCJTDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[[2-(4-Methylbenzoyl)pyrrol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid 在 copper diacetate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-((2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Mild C(sp²)–H Functionalization Assisted by Carboxylic Acids en Route to Hydroxylated Arenes

  摘要：

  A formal Cu-catalyzed C(sp(2))-H hydroxylation assisted by benzoic acids is described. The procedure is characterized by its mild reaction conditions and wide substrate scope utilizing simple and cheap Cu catalysts, thus becoming a user-friendly and operationally simple protocol for C(sp(2))-H hydroxylation.

  DOI：

  10.1021/ja4047894