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7,16-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 91043-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,16-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
英文别名
——
7,16-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane化学式
CAS
91043-62-8
化学式
C20H34N6O4
mdl
——
分子量
422.528
InChiKey
SNAQLWYCLYDRNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    79.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑N,N-双(甲氧基甲基)二氮-18-冠-6 为溶剂, 以96%的产率得到7,16-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    Macroheterocycles; XIV. A Convenient Synthesis of Azacrown Ether Derivatives via Aminomethylation
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30595
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文献信息

  • BOGATSKY, A. V.;LUKYANENKO, N. G.;PASTUSHOK, V. N.;KOSTYANOVSKY, R. G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 992-994
    作者:BOGATSKY, A. V.、LUKYANENKO, N. G.、PASTUSHOK, V. N.、KOSTYANOVSKY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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