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N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine | 93239-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
英文别名
——
CAS
93239-01-1
化学式
C
19
H
17
N
7
O
mdl
——
分子量
359.39
InChiKey
SFMKCIXKRSFCCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
90.11
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-hydrazino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine
93238-92-7
C
11
H
11
N
7
241.255
——
7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine-3-thiol
27165-57-7
C
11
H
9
N
5
S
243.292
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
在
氯化亚砜
作用下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到8-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazine
参考文献:
名称:
Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M.; Atta, F. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1565 - 1568
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo<3,4-e>-1,2,4-triazine-3-thiol
在
sodium hydroxide
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
参考文献:
名称:
7-甲基-5-苯基-5 H-吡唑并[3,4-e] 1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成及一些反应
摘要:
通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合,得到相应的V.
DOI:
10.1002/jhet.5570210362
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998
作者:
Youssef, Mohamed Salah Kamel、Atta, Ferial Mohamed、Hassan, Khairy Mohamed、Abbady, Mohamed Saad
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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