trimethyl(4-methylpent-2-ynyl)silane | 1609350-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trimethyl(4-methylpent-2-ynyl)silane
• CAS: 1609350-10-8
• 化学式: C₉H₁₈Si
• 分子量: 154.327
• InChiKey: HWLMAPISHOTADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(4-methylpent-2-ynyl)silane 在 盐酸 、 C₁₈H₂₄Rh⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-isopropyl-5-methylenecycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  炔丙基三甲基硅烷在过渡金属催化的 [5 + 2] 环加成反应中作为丙二烯等价物

  摘要：

  在包括金属催化的 [5 + 2] 环加成在内的许多分子间环加成反应中，传统的丙二烯并不是有效的 π 反应性 2-碳组分。我们在本文中报告了炔丙基三甲基硅烷和乙烯基环丙烷的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，在原位原位脱甲硅烷基化后，提供了一种高效的生成丙二烯环加合物的途径。炔丙基三甲基硅烷用作气态丙二烯和难以获得的单取代丙二烯的安全、易于处理的合成等价物。在这个单瓶过程中，它们提供了正式添加到更多空间阻碍的丙二烯双键的环加合物。

  DOI：

  10.1021/ol501114q
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到trimethyl(4-methylpent-2-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  炔丙基三甲基硅烷在过渡金属催化的 [5 + 2] 环加成反应中作为丙二烯等价物

  摘要：

  在包括金属催化的 [5 + 2] 环加成在内的许多分子间环加成反应中，传统的丙二烯并不是有效的 π 反应性 2-碳组分。我们在本文中报告了炔丙基三甲基硅烷和乙烯基环丙烷的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，在原位原位脱甲硅烷基化后，提供了一种高效的生成丙二烯环加合物的途径。炔丙基三甲基硅烷用作气态丙二烯和难以获得的单取代丙二烯的安全、易于处理的合成等价物。在这个单瓶过程中，它们提供了正式添加到更多空间阻碍的丙二烯双键的环加合物。

  DOI：

  10.1021/ol501114q