N-BOC-TBDMS-5-hydroxy-Dopa | 121056-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-TBDMS-5-hydroxy-Dopa
• CAS: 121056-88-0
• 化学式: C₃₂H₅₉NO₇Si₃
• 分子量: 654.079
• InChiKey: KSCCTZBKHHYAOQ-NMWGTECJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-TBDMS-5-hydroxy-Dopa 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ({2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionylamino}-{(E)-2-[3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-vinylcarbamoyl}-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.58h， 生成 N-BOC-TBDMS-5-hydroxy-Dopa
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unprotected (.+-.)-tunichrome An-1, a tunicate blood pigment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a040