(5R,13R)-13-hydroxy-5-methyl-6-oxa-7-oxo-3-(1-propylthio)tetradec-10-ynoic acid | 94138-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,13R)-13-hydroxy-5-methyl-6-oxa-7-oxo-3-(1-propylthio)tetradec-10-ynoic acid
• CAS: 94138-59-7；94233-58-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅S
• 分子量: 344.472
• InChiKey: XVXKOAAZCNAGKC-GRKKQISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,13R)-13-hydroxy-5-methyl-6-oxa-7-oxo-3-(1-propylthio)tetradec-10-ynoic acid 在 吡啶 、 四氧化锇 、 silver tetrafluoroborate 、 2-pyridyl thiochlorochromate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (R,R)-(-)-Grahamimycin A₁
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-grahamimycin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a009
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-acetoxy-2(E)-hexenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (5R,13R)-13-hydroxy-5-methyl-6-oxa-7-oxo-3-(1-propylthio)tetradec-10-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-grahamimycin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a009