(3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-1-ene | 1092501-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,6R)-6-(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1092501-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: RLYPZYJUTDVRHZ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-1-ene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1S,2S,3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile Enantiospecific Synthesis of Dihydroconduritols E and F

  摘要：

  从l-(+)-酒石酸合成了对映体特异性的环己烷-1,2,3,4-四醇。合成过程中的关键步骤包括锌介导的Boord型碎裂、环闭合复分解（RCM）和铂介导的二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067261
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)octa-1,7-diene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(3R,4R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Facile Enantiospecific Synthesis of Dihydroconduritols E and F

  摘要：

  从l-(+)-酒石酸合成了对映体特异性的环己烷-1,2,3,4-四醇。合成过程中的关键步骤包括锌介导的Boord型碎裂、环闭合复分解（RCM）和铂介导的二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067261