4-亚甲基庚烷 | 15918-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-亚甲基庚烷
• 中文别名: 庚烷,4-亚甲基-
• 英文名称: 2-propyl-1-pentene
• 英文别名: 2-Propylpent-1-ene；2-propylpentene；2-Propyl-pent-1-en；4-methylene-heptane；Heptane, 4-methylene-；4-methylideneheptane
• CAS: 15918-08-8
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: FYUUBXZYRPRIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  120.2°C (estimate)
• 密度：
  0.7198
• 保留指数：
  778;778;778;778

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚甲基庚烷 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氯乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到2,2-二丙基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kas'yan, L. I.; Seferova, M. F.; Gorb, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1019 - 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙基环氧乙烷 在 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以32%的产率得到4-亚甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Kas'yan, L. I.; Stepanova, N. V.; Galafeeva, M. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Ring<i>s</i>-Hydrindacene Skeleton
  作者：Tsukasa Matsuo、Katsunori Suzuki、Tomohide Fukawa、Baolin Li、Mikinao Ito、Yoshiaki Shoji、Takashi Otani、Liangchun Li、Megumi Kobayashi、Makoto Hachiya、Yoshiyuki Tahara、Daisuke Hashizume、Takeo Fukunaga、Aiko Fukazawa、Yongming Li、Hayato Tsuji、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.20110090

  日期：2011.11.15

  A series of octa-R-substituted bromo-s-hydrindacenes, “Rind-Br,” have been synthesized by a sequence of the Lewis acid catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction, bromination and vice versa. Their structural features and physical properties depend on the eight R-substituents at the four benzylic positions on the s-hydrindacenyl skeleton. The molecular structures of the Rind-Br have been confirmed by X-ray crystallography, indicating the unique structural diversities of the bulky Rind groups.

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。
• Pyrolytic fragmentation and rearrangement of 1-methoxycyclopropylamines
  作者：Norbert De Kimpe、Kurt De Buck、Karl Booten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74140-2

  日期：1992.1

  N-Alkyl 2,2-dialkyl-1-methoxycyclopropylamines undergo a pyrolytic fragmentation into alkylsicyanides, methanol, 1,1-dialkylethylenes and novel α,β-unsaturated ketimines. Synthetic methods were developed for the generation of the latter 1-aza-1,3-dienes.

  N-烷基2,2-二烷基-1-甲氧基环丙胺经过热裂解生成烷基亚氰化物，甲醇，1,1-二烷基乙烯和新型α，β-不饱和酮亚胺。已开发出用于生成后者的1-氮杂-1，3-二烯的合成方法。
• Design and synthesis of novel anti-hyperalgesic agents based on 6-prenylnaringenin as the T-type calcium channel blockers
  作者：Huy Du Nguyen、Takuya Okada、Shun Kitamura、Sakura Yamaoka、Yamato Horaguchi、Yoshihito Kasanami、Fumiko Sekiguchi、Maho Tsubota、Shigeru Yoshida、Hiroyuki Nishikawa、Atsufumi Kawabata、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.023

  日期：2018.8

  (6-PNG) was recently identified as a novel T-type calcium channel blocker with the IC50 value around 1 µM, a series of flavanone derivatives were designed, synthesized and subsequently evaluated for T-channel-blocking activity in HEK293 cells transfected with Cav3.2 T-type channels using a patch-clamp technique. As a result, several new flavanones blocked Cav3.2-dependent T-currents more potently than

  由于最近将6-异戊烯基柚皮素（6-PNG）鉴定为IC 50值约为1 µM的新型T型钙通道阻滞剂，因此设计，合成了一系列黄烷酮衍生物，随后对其在体内的T通道阻滞活性进行了评估。使用膜片钳技术用Ca v 3.2 T型通道转染的HEK293细胞。结果，一些新的黄烷酮比6-PNG更有效地阻断了Ca v 3.2依赖性T电流。在合成的化合物中，6-（3-乙基戊-2-烯基）-5,7-二羟基-2-（2-羟基苯基）苯并吡喃-4-酮8j，6-（3-乙基戊-2-烯基）-5 ，7-二羟基-2-（4-羟基苯基）苯并四氢呋喃酮11b，6-（2-环戊二乙基）-5,7-二羟基-2-（4-羟基苯基）并苯吡喃-4-酮11d，6-（2-环戊基乙基）-5,7-二羟基-2-（4-羟基苯基）苯并四氢吡喃-4-酮12c比6-PNG更有效，且IC 50值为0.39、0.26、0.46和分别为0.50 µM。在上述四种衍生物中，化合物8j
• Microwave-assisted synthesis of dialkylphosphinic acids and a structure–reactivity study in rare earth metal extraction
  作者：Ruo-Bing Du、Huaying An、Suhui Zhang、Donghai Yu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c5ra23483b

  日期：——

  Dialkylphosphinic acids were synthesised by a microwave-assisted method with high yields and wide substrate applicability. A structure–reactivity study indicates that an increase in steric hindrance in the β position led to a decrease of extraction ratio and heavy rare earth element separation activity. A computational study was also conducted to understand the steric effect.

  二烷基次膦酸是通过微波辅助法合成的，具有高收率和广泛的底物适用性。一项结构反应研究表明，β位的位阻增加会导致提取率降低和稀土元素重分离活性降低。还进行了计算研究以了解空间效应。
• Preparation of poly[(1,1-dipropyl)butane-1,4-diyl], (Pr2CCH2CH2CH2)n, via regiospecific ring opening polymerisation of 3,3-dipropylcyclobutene
  作者：Roger W. Alder、Paul R. Allen、Ezat Khosravi

  DOI：10.1039/c39940001235

  日期：——

  A general route to 3,3-disubstituted cyclobutenes is described and 3,3-dipropylcyclobutene is subjected to ring opening metathesis polymerisation (ROMP) using the Schrock initiator, Mo(CHR)(NAr)(OR′)2, where R is C6H5C(Me)2-, Ar is 2,6-diisopropylphenyl and R′ is (Me)3C- to give a polymer which is completely regiospecific (HT) and stereospecific (trans); the polymer is reduced to poly[(1,1-dipropyl)butane-1,4-diyl], which shows evidence of unusual properties associated with the conformational control exerted by the quaternary centres.

  描述了生成 3,3-二取代环丁烯的一般路线，并使用 Schrock 引发剂 Mo(CHR)(NAr)(OR')2 对 3,3-二丙基环丁烯进行开环复分解聚合 (ROMP)，其中 R 是 C6H5C (Me)2-，Ar是2,6-二异丙基苯基，R'是(Me)3C-，得到完全区域特异性(HT)和立体特异性(反式)的聚合物；该聚合物被还原为聚[(1,1-二丙基)丁烷-1,4-二基]，这显示出与四元中心所施加的构象控制相关的不寻常特性的证据。

表征谱图