2-(3-(1-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanamido)-2-((octanoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl dioctanoate | 1638196-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(1-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanamido)-2-((octanoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl dioctanoate
• CAS: 1638196-76-5
• 化学式: C₄₅H₇₈N₄O₁₇
• 分子量: 947.131
• InChiKey: VYHUMUBDXMSJGM-ZVWNITSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  308.01
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(3-(1-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanamido)-2-((octanoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl dioctanoate
  参考文献：
  名称：

  The search for new amphiphiles: synthesis of a modular, high-throughput library

  摘要：

  两亲性化合物因其能在液晶相形成而广泛应用于多种领域，然而在潜在无限的领域中，目前只有有限的化合物在使用。本研究合成了一组有机两亲性化合物库，包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、木糖和甘露糖的头部基团以及双链和三链的疏水尾部。采用了一种模块化、高通量的方法，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）将头部和尾部组件连接起来。尾部是从两个核心炔烃连接的中间体合成的，随后用不同长度、不饱和度和分支度的烃链进行官能化，而五个糖头部基团则选择了不同的取代模式和异头连接方式。随后，使用24孔阵列产生了一个包含80个两亲分子的库，其中大多数形成了非常好的到优秀的产率。本文还初步评估了这些化合物的液晶相行为。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.163