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(3aR)-4-hydrazinyl-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-10-thione | 178392-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR)-4-hydrazinyl-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-10-thione
英文别名
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(3aR)-4-hydrazinyl-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-10-thione化学式
CAS
178392-76-2
化学式
C11H12N4S2
mdl
——
分子量
264.375
InChiKey
AIBBMJKLOFNPIN-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR)-4-hydrazinyl-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-10-thione溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以74%的产率得到(R)-3b,4-Dihydro-5-thia-1,2,3,6a,11b-pentaaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-7-thione
    参考文献:
    名称:
    噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂.。二。稠合[ a ]三唑,四唑和恶二唑衍生物的合成
    摘要:
    我们报告实际合成的第一个稠合的[ a ]三唑,四唑和恶二唑并噻唑并[4,3-c]-[1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮通过肼和肟。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330211
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1,10a-Dihydro-9H-2-thia-3a,9-diaza-benzo[f]azulene-4,10-dithione 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到(3aR)-4-hydrazinyl-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-10-thione
    参考文献:
    名称:
    噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂.。二。稠合[ a ]三唑,四唑和恶二唑衍生物的合成
    摘要:
    我们报告实际合成的第一个稠合的[ a ]三唑,四唑和恶二唑并噻唑并[4,3-c]-[1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮通过肼和肟。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330211
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文献信息

  • Thiazolo[4,3-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines. II. Synthesis of fused[<i>a</i>]triazolo, tetrazolo and oxadiazolo derivatives
    作者:Alain-Claude Gillard、Sylvain Rault、Michel Boulouard、Max Robba
    DOI:10.1002/jhet.5570330211
    日期:1996.3
    We report the practical synthesis of the first fused[a]triazolo, tetrazolo and oxadiazolothiazolo[4,3-c]-[1,4]benzodiazepine-5,11-diones via hydrazidines and oximes.
    我们报告实际合成的第一个稠合的[ a ]三唑,四唑和恶二唑并噻唑并[4,3-c]-[1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮通过肼和肟。
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