[3-(2-Phenylethyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]hydrazine | 258356-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: [3-(2-Phenylethyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]hydrazine
• CAS: 258356-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇
• 分子量: 255.282
• InChiKey: JXDAIGMPKUZLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 、 [3-(2-Phenylethyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]hydrazine 反应 8.0h， 以71%的产率得到10-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-3,4,5,7,9,11,12-heptazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),3,7,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- e ] -1,2,4-三唑并[3,4- c ]嘧啶

  摘要：

  一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3，4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此，合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合，原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate，得到预期三环衍生物7，8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物，但它们没有显示任何受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360514
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-phenethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [3-(2-Phenylethyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- e ] -1,2,4-三唑并[3,4- c ]嘧啶

  摘要：

  一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3，4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此，合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合，原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate，得到预期三环衍生物7，8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物，但它们没有显示任何受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360514

文献信息

• 1,2,3-Triazolo[4,5-<i>e</i>]-1,2,4-triazolo[3,4-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Clementina Manera、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570360514

  日期：1999.9

  Some new 1,2,3-triazolo[4,5-e]-1,2,4-triazolo[3,4-c]pyrimidmes were prepared starting from the corresponding 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines via the formation of the 1,2,4-triazole ring. Thus suitable hydrazino derivatives 6 were condensed with triethyl orthoformate, triethyl orthoacetate and triethyl orthobenzoate to give the expected tricyclic derivatives 7, 8 and 9. Intramolecular cyclization of

  一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3，4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此，合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合，原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate，得到预期三环衍生物7，8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物，但它们没有显示任何受体亲和力。